药捷安康-B(02617)：

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智通财经APP获悉，药捷安康-B(02617)午后涨超16%，高见34港元，再创上市新高。截至发稿，涨16.18%，报33.75港元，成交额2089.53万港元。

消息面上，药捷安康宣布，其自主研发的多靶点激酶抑制剂替恩戈替尼(TT-00420)，已获美国食品药物管理局(FDA)授予治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的快速通道认证。公司表示，替恩戈替尼目前处于全球三期注册实验的多靶点激酶抑制剂，靶向FGFR/VEGFR、JAK和Aurora激酶发挥抗肿瘤作用，目前正在美国与中国进行的临床试验显示，其在多种实体瘤治疗中具有疗效潜力。

公开资料显示，药捷安康是一家以临床需求为导向、处于注册临床阶段的生物制药公司，专注于发现及开发肿瘤、炎症及心脏代谢疾病小分子创新疗法。公司的核心产品替恩戈替尼是一种独特的多靶点激酶(“MTK”)抑制剂，主要靶向三个关键通路(即FGFR/VEGFR、JAK和Aurora激酶)。截至2025年6月4日， 替恩戈替尼正进行两项关键性/注册临床试验，用于治疗在过往接受FGFR抑制剂治疗后疾病发生进展的胆管癌(“CCA”)，一项在中国进行，另一项为涉及美国的跨区域临床试验(“MRCT”)。

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药捷安康通过港交所聆讯 两年累计亏损超6亿元人民币
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药捷安康是一家以临床需求为导向、处于注册临床阶段的生物制药公司，专注于发现及开发肿瘤、炎症及心脏代谢疾病小分子创新疗法。凭借全面集成的内部研发系统，公司已自主发现及开发一种核心产品Tinengotinib (TT 00420)以及建立五种临床阶段候选产品及一种临床前阶段候选产品的管线。

公司的核心产品Tinengotinib是一种独特的多靶点激酶(“MTK”)抑制剂，主要靶向三个关键通路(即FGFR/VEGFR、JAK和Aurora激酶)。截至2025年6月4日， Tinengotinib正进行两项关键性/注册临床试验，用于治疗在过往接受FGFR抑制剂治疗后疾病发生进展的胆管癌(“CCA”)，一项在中国进行，另一项为涉及美国的跨区域临床试验(“MRCT”)。

根据弗若斯特沙利文的资料，全球CCA药物市场规模于2024 年达到20亿美元，2019年至2024年的年复合增长率为16.2%，预计将于2027年增长至 32亿美元，2024年至2027年的年复合增长率为17.1%，并于2030年进一步增至46亿美元，2027年至2030年的年复合增长率为12.8%。

此外，公司正在探索将Tinengotinib用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(“mCRPC”)、乳腺癌、胆道系统癌症(“BTC”)及 泛 FGFR实体瘤，并已完成该等适应症的II期临床研究。基于已获得的国家药品监督管理局的IND批准，公司亦拟于II期试验中评估Tinengotinib联合卡度尼利单抗或依沃西单抗治疗肝细胞癌(“ HCC”)的效果。

公司的全球合作伙伴覆盖了领先的制药公司，包括LG Chem、罗氏、帝人及EA Pharma。公司的合作伙伴关系覆盖各项业务合作模式，包括临床合作、联合研发及授权引进。

目前公司并无产品获批进行商业销售，且并未自产品销售产生任何收入。于往绩记录期间，公司的收入主要包括来自LG Chem与对外授权TT-01025有关的里程碑付款。于往绩记录期间，公司尚未有盈利且产生经营亏损。

财务数据显示，于2023年、2024年，药捷安康收入分别约为118.1万元、0元人民币，相应期间年内亏损分别约为3.43亿元、2.75亿元人民币。